MolMed, la società di biotecnologie quotata nata nell'ospedale San Raffaele di Milano, ha ricevuto dall'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) l'autorizzazione a produrre per la commercializzazione medicinali dedicati a una specifica terapia genica basata su cellule staminali geneticamente modificate, e a una specifica terapia cellulare basata sull'ingegnerizzazione del sistema immunitario. Lo annuncia una nota. L'autorizzazione riguarda la facility operativa a Milano, presso il Dipartimento di Biotecnologie dell'Ospedale San Raffaele, e potrà diventare operativa a valle dell'esito di ciascuna delle istanze di autorizzazione all'immissione in commercio, attualmente depositate presso la European Medicines Agency (Ema). Solo l'autorizzazione alla commercializzazione di ciascuna specifica terapia da parte dell'autorità regolatoria europea ne consentirà l'immissione sul mercato. L'autorizzazione si aggiunge al rinnovo di quella già concessa alla stessa facility per la produzione di medicinali sperimentali.