In Italia, Danimarca e Francia sono state ritirate delle partite di anticoagulante eparina, in quanto contaminate o suscettibili di esserlo, sebbene finora non ci siano notizie di pazienti sofferenti per questo motivo, riferisce Wall Street Journal. L'Agenzia europea del farmaco ritiene che si tratti dello stesso contaminante ritrovato in lotti d'eparina richiamati in Usa, ossia un tipo di solfato di condroitina.
La Francia ha iniziato il 21 marzo a richiamare i preparati d'eparina prodotti da Rotexmedica, la stessa azienda che ha fabbricato le partite ritirate in Germania all'inizio del mese. Il principio attivo usato per produrre l'eparina e' stato richiamato in Italia e in Danimarca, in quanto infetto, ha precisato il portavoce dell'Agenzia europea. E' prodotto dall'impresa italiana Opocrin, che si era approvvigionata in Cina. 
In Usa e Germania alcuni pazienti avevano accusato reazioni allergiche dopo l'impiego dell'eparina in questione.